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年内营收预计达6.55亿、业绩拐点或现,基石药业获 “买入”评级


(相关资料图)

3月10日,蓝鲸财经获悉,西南证券发布基石药业(2616.HK)公司研究报告。该研报认为,基石药业研发新引擎路径清晰,业绩拐点已经出现,预计公司2023-2024年营业收入分别为6.55亿元和9.52亿元,成长确定性强,管线落地在即,给予公司2023年13倍PS,对应目标7.56港元,首次覆盖,给予“买入”评级。

据了解,基石药业已于2021-2022年获得四款创新药的十项新药上市申请的获批,成功上市的四款药物中,三款为同类首创的精准治疗药物,包括普吉华?(普拉替尼胶囊)、泰吉华?(阿伐替尼片)、拓舒沃?(艾伏尼布片),另一款为潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美?(舒格利单抗注射液)。

研报认为,公司四款创新药放量提速 ,2022年是基石商业化小试牛刀的一年,而随着商业化团队的完善和商业化策略的深化,2023年有望成为基石药业商业化腾飞的关键一年。基石药业近期公布的财务数据表明,2022年收入预计不少于4.7亿元,同比增长95.4%;商业化收入3.9亿元,同比增长140%。2022年度亏损预期较2021年大幅减少。现金方面,截至2022年12月31日,公司现金、现金等价物预计超过人民币13亿元。

研报对三款精准治疗药物的市场情况进行了详尽分析,并预测它们2025年销售额合计将突破12亿元。研报对普吉华?的市场情况解析和预测如下。普吉华?是国内获批的两个RET抑制剂之一,其于2021年3月获批上市,较同类药物塞普替尼上市时间快1年半,先发优势明显;普吉华?现在获批两个适应症,并且一线RET阳性非小细胞肺癌(NSCLC)适应症已经递交上市申请,有望于2023年上半年获批上市,这一适应症将是普吉华?的关键适应症,获批后有望大幅提升普吉华?的销售额;预计2025年普吉华?销售额有望冲击8.6亿元。

值得注意的是,根据3月7日上海证券交易所发布的沪港通股票名单调整公告,基石药业获上海证券交易所纳入“首批新增调入沪港通下港股通股票名单”,该调整自2023年3月13日(周一)正式生效。据了解,此次是沪深港通股票标的范围扩容后的首次调整。2021年9月6日基石药业已纳入深港通股票名单,本次调整后基石药业将成为A股沪深两市港股通“双纳入”股票,有利于进一步吸引投资者的关注和参与,并提升公司在资本市场的影响力。

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