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12月26日，相关信息显示，复星医药与真实生物达成战略合作的口服小分子抗病毒药物阿兹夫定，用于暴露后预防新冠感染的临床试验在菲律宾获批。

据了解，阿兹夫定片是我国首个具有完全自主知识产权的口服小分子新冠病毒治疗药物，也是一种广谱RNA病毒抑制剂，在新冠治疗过程中可以缩短病程，降低病毒水平，改善症状，于2022年7月25日获国家药监局附条件批准。

8月9日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室将阿兹夫定纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。

阿兹夫定发明人、郑州大学副校长常俊标教授曾介绍称：“阿兹夫定作为一种抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)的核苷类似物，能特异性作用于新冠病毒RdRp，从而抑制病毒复制，其药物靶向性强且长效。相关实验表明，阿兹夫定具有广谱抑制RNA病毒复制的作用。新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒，经临床试验证明，该药对新冠病毒有良好的抑制作用。同时，对于变异病毒也同样有效。”

作为阿兹夫定的独家商业化合作方，复星医药此前曾向蓝鲸财经表示，复星医药已与国药控股、华润医药等国内多家商业伙伴达成战略合作，充分发挥各自资源优势，共同提高真实生物阿兹夫定片的全国终端可及性，加速推进渠道网络覆盖，为抗击新冠疫情贡献力量。

记者了解到，截至目前，阿兹夫定片已在全国31个省份完成医保挂网，挂网价为270元/瓶，并正加快全国医院终端铺货，现已覆盖全国各地主要医疗机构，包括二级以上医院和基层医疗卫生机构等。

与此同时，阿兹夫定还开通了互联网医疗平台渠道，患者可以通过复星健康、微医、方舟健客等互联网医疗机构平台发热门诊，通过有相应资质医生在线问诊方式，上传核酸或抗原检测结果，并根据患者的自身状况，医生的判断符合抗病毒药物阿兹夫定的使用标准，给予患者处方。

关键词： 临床试验 阿兹夫定